La Biogen Idec, la più antica società biotech al mondo attiva da oltre trenta anni a livello internazionale, ha annunciato la concessione del brevetto n° 8.399.514 da parte dell’Ufficio Brevetti Statunitense, l’USPTO.
Questa tutela garantisce ulteriormente il farmaco Tecfidera™ – dimetilfumarato – quale strumento per la cura della sclerosi multipla.
La posologia di assunzione descritta nel brevetto prevede una quantità giornaliera di 480 mg di Tecfidera™.
Per il raggiungimento della posologia corretta, la Biogen Idec ha sopportato cospicui investimenti che si sono tramutati in un’innovazione a vantaggio dei pazienti.
Tale farmaco è, attualmente, l’unico prodotto per il trattamento della sclerosi multipla recidivante remittente (SMRR) dal quale siano stati dimostrati gli effetti tramite l’attivazione del percorso Nrf-2 che consente una difesa per le cellule colpite da infiammazione e stress ossidativo causa da malattie quali la stessa sclerosi multipla.
In Europa, l’Ufficio Brevetti Europeo, ha ammesso l’estensione della tutela del medesimo brevetto al nostro continente.
I brevetti, qualora mantenuti in vita, scadranno nel 2028.
